必读观点消息:麻醉药品五专,麻醉药品五专管理说确的是

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一、选择题（A型题）：（每题2分，共80分）

1. 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署（A ）

A. 知情同意书 B.保证书 C.证明书 D.以上都是

2.麻醉药品专用病历中应当留存下列材料复印件：(E )

A.二级以上医院开具的诊断证明 B.患者籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C.为患者人员身份证明文件 D《知情同意书》原件 E.以上都是

3．非长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品（ A ）仅限于医疗机构内使用

A.注射剂 B.片剂 C.缓释剂 D.贴剂 E.以上都是

4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（ A）日常用量。

A.1 B.3 C.7 D.15

5.第二类精神药品一般每张处方不得超过（ C ）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当签字并注明理由

A.1 B.3 C.7 D.10 E.15

6.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为（ A ）常用量，仅限于医疗机构内使用。

A.1次 B.1日 C.3 次 D.3日 E.7日

7.受国际管制的麻醉药品共多少种（D ）
A. 60种B.80种C. 100种D. 120种 E.150种
8.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：( C )
A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量
9.药物成瘾性指的是药物的( A )

A. 精神依赖性B. 身体依赖性C. 精神依赖性和身体依赖性D. 以上均不对

10.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是( B )

A. 《麻醉药品管理条例》B. 《麻醉药品管理办法》
C. 《药品管理法》D. 《1988年公约》

11.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是(C )

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志B. 麻醉药品处方按天装订，单独存放
C. 处方保存一年D. 进行专册登记

12.阿片类药物可获量不足常见的原因不包括( A )
A. 经济障碍B. 限制性规章C. 担心麻醉药品被非法转移D. 担心医源性成瘾

13.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是( D )
A. 只限二级(县级)以上医疗机构使用B. 只能用于住院病人

C. 必须严格按说明书规定使用
D. 可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片

E．盐酸二氢埃托啡处方为1次用量

14.下面关于麻醉药品使用方面的说法，不正确的是（ B）
A. 门诊每张处方注射剂不得超过常用量
B. 门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量
C. 片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天
D. 住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符

15.INCB自1995年起，将哪些麻醉药品列为主要品种(C )

A. 芬太尼；哌替啶；羟考酮；替利定B. 右丙氧芬；氢可酮；羟考酮；替利定
C. 芬太尼；氢可酮；羟考酮；替利定D. 芬太尼；氢可酮；羟考酮；福尔可定

16.与假性成瘾无关的因素是：( D )

A. 剂量不足B. 给药间期过长C. 疼痛控制不够D. 患者受到公正待遇
17.阿片类药物镇痛治疗时不容忽视的问题是：(A )
A. 预防和治疗便秘B. 预防和治疗恶心呕吐
C. 预防和治疗嗜睡D. 预防和治疗呼吸抑制

18.除哪项之外，其余都是精神依赖特征性的行为：( D )

A. 用药失控B. 强迫性用药、即使带来伤害也继续用药
C. 对药物的强烈渴望D.要求加量应用药物

19.除以下哪项异常行为之外，其余均明确提示成瘾的发生：( C )

A. 收买处方药物B. 伪造处方C. 在症状减轻期间囤积药物
D. 偷窃其他人的药物和通过非医疗途径获得处方药物

20.国卫办医发〔2020〕13号关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知内容不包括( D )

A. 要严格执行全程双人操作制度，改变由麻醉医师单人操作麻醉药品的现状，麻精药品的处方开具、使用和管理不得由同人实施；
B. 对于未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液：由医师、药师或在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置，并逐条记录。
C. 参与双人双签的人员,应当避免长期由固定人员担任,制定双人双签人员轮换管理办法并明确轮换周期。
D. 重视知情同意书的签定。

21.关于WHO专家委员会对药物依赖性的定义，下列说法错误的是( D )

A. 药物与机体相互作用所造成的一种精神状态
B. 表现出一种强迫要连续或定期使用该药的行为和其他反应
C. 为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适
D. 均发生耐受性

22.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物( D )

A. 杜冷丁B. 福尔可定C. 芬太尼D. 吗啡

23. 医疗机构发生麻精药品盗抢、丢失、骗取、冒领或者其他流入非法渠道时，应立即采取控制措施，同时立即报告所在（ D ）

A．地县级机关 B、药品监督管理部门 C、卫生健康行政部门 D、以上都是

24.麻精药品的使用及回收管理要做到（A）

A、日清日结、账物相符。B、周清周结、账物相符。B、月清月结、账物相符。D、以上都是

25.《印鉴卡》有效期为（ D ）年，期满前（ D ）个月，应当向当地卫监所重新提出申请

A 2；2 B 2；3 C 3；2 D 3；3

26.关于麻精药品、第一类精神药品领发制度，以下说法错误的是（ B ）

A、药房应凭借麻醉药品、第一类精神药品领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神药品

B、麻醉药品、第一类精神药品出库应专人复核，并由复核人签署姓名

C、领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不可超过固定基数

D、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字

27.WHO将下列哪一类药物作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（A ）

A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶

28.麻醉药品非注射剂和精神药品需要带出医院使用时，具有处方权的医师在患者或其人出示（ D ）材料后方可开具

A．二级以上医院开具的诊断证明 B.患者籍簿、身份证或其他相关身份证明

C.人身份证明，并将其留存在患者门诊病历中 D.以上都是

29.对使用麻醉药品非注射剂和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，要求患者每间隔（C ）复诊或者随诊一次，并将随诊或者复诊情况记录在该患者的除痛病例中

A．1个月 B.2个月 C.3个月 D.4个月 E.半年

30.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（A ）

A.一次常用量 B. 1日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

31.医疗机构应建立各部门参加麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（ B ）

A．医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长

32.（ A ）注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗

A 盐酸哌替啶 B 盐酸吗啡 C 罗通定 D磷酸可待因

33.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ B ）年

A．1 B.2 C.3 D.5

34.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（ B ）

A．入库验收必须货到即验 B.三人开箱 C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字

35.关于阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物使用原则，错误的是（D ）

A． 治疗特殊类型疼痛 B.改善癌症病人发生的其他症状

C．增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用 D.代替阿片类药物

36.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C ）

A．所在地药品监督管理部门 B.所在地部门

C.所在地卫生行政管理部门 D.医疗机构领导和药剂科负责人

37.下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B ）

A．阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮

38.根据《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ D ）

A．主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师

39.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（A ）或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A．美沙酮 B.因 C.曲马多 D.阿普唑仑

40.阿片类药物中毒表现为昏迷、呼吸深度抑制，瞳孔极度缩小，血压下降及紫绀，什么是致死的主要原因（B ）

A．血压下降 B.呼吸 C.瞳孔极度缩小 D.戒断症状

二、选择题（B型题）：（每题2分，共20分）

A 麻醉药品

B 第一类精神药品

C 第二类精神药品

41.(枸椽酸)芬太尼注射液 （A）

42.艾司唑仑片 （C）

43.（盐酸）曲马多注射液／缓释片 （C）

44.（盐酸）哌替啶注射液 （A）

45.（盐酸）氯胺酮注射液 （B）

46.（磷酸）可待因片 （A）

47.苯巴比妥 （C）

48.咪达唑仑 （C）

49.苯丙胺 （B）

50.地西泮 （C）