今日观点发布:药品技术转让,药品配方转让

博瑞医药(688166)04月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：奥司他韦胶囊缺货严重，贵司的奥司他韦胶囊有对药店销售吗？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司结合对应制剂产品自身特点及市场格局，制订并采取了多元化的营销策略：一方面，公司将积极应对并参与国家仿制药集采提升制剂产品的医院覆盖率。另一方面，公司将持续推进各级代理商的建设与管理，发展并加强产品的渠道覆盖，最大化发挥公司原料药制剂一体化优势，不断提高面对流感等疾病的突发用药需求的快速供应能力；对于具有较高技术壁垒的复杂制剂和创新制剂产品，公司将结合产品研发或上市申请的进度加速推进并开展自营团队的搭建，最终形成以集采直供、招商代理和自营推广为特点的组合营销推广模式。感谢您的关注，谢谢！

投资者：公司于22年12月30日自愿披露关于BGM0504注射液临床获批事项，请董秘或者公司介绍下BGM0504注射液临床获批后的进展情况，以及预估下整个临川阶段大致所需的时间或者周期。

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。BGM0504注射液目前已完成Ia期临床给药和观察，最后一例受试者于4月22日出组，初步数据显示BGM0504具有良好药效（体重下降）、安全性和药代动力学特征。后续进展会根据法律法规要求及时披露。感谢您的关注，谢谢！

投资者：另外还请公司介绍下目前的ADC类创新药物研况以及临床进展，包括BGC0222、BGC0228、BGC0705、BGC0902以及BGC1201.谢谢

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司自主研发的长效多肽靶向偶联药物BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段，2022年5月在中国医学科学院肿瘤医院开始首例入组，目前已开展四个剂量组爬坡研究，安全性和药代动力学良好。创新药BGC0228的显著特点是能将药物最大限度地运送到靶区，使药物在靶区浓集直接作用于病变组织，延长药物作用时间，减少用药量和药物的毒副作用。截至2022年12月末，BGC0222已完成技术转让并保留了药品上市后的销售分成权利，处于I期临床试验阶段；BGC1201片取得药物临床试验批准通知书。BGC0705、BGC0902已暂停开发。感谢您的关注，谢谢！

投资者：尊敬的董秘，您好：想咨询一下贵司甲磺酸艾立布林原料药与制剂所涉及的产线分别在哪些基地？产能大概是多少？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！甲磺酸艾立布林原料药产线位于苏州生产基地，甲磺酸艾立布林注射液产线目前有两条：一是委托无锡紫杉药业股份生产，产线位于无锡；二是公司自建产能海外高端制剂药品生产项目，产线位于苏州。产能信息情况请以公司公告为准。感谢您的关注，谢谢！

投资者：尊敬的董秘,请问贵公司截至3月1日的股东数是多少？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！根据公司《2022年年度报告》，截至2023年3月末，公司普通股股东总数为10,277。感谢您的关注，谢谢！

投资者：请说明一下大股东一致行动人连续减持的原因。公司可转债转股价刚刚决定不下调，理由是公司股价与公司价值严重低估。然后实控人立即大手笔减持，而且已两次减持，给人感觉大股东对公司没有信心，落袋为安。谢谢

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司实际控制人因自身资金需求实施减持，减持后控股股东、实际控制人及其一致行动人仍合计持有公司39.85%股权，公司控股股东、实际控制人未发生变化。公司将持续努力做好经营，推进具有较大临床价值、商业价值的产品梯队建设，努力提升业绩水平，为股东创造丰厚回报。感谢您的关注，谢谢！

投资者：董秘你好，公司的一期募投项目泰兴原料药和制剂生产基地（一期），开工已过三年还在环评之中，贵司准备什么时候正式投产？项目进度一再拖延，投资者都是盼星盼月亮，难道公司没有项目实施计划？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司按计划积极推进在建工程项目建设。截至2023年3月末，泰兴原料药和制剂生产基地（一期）尚未通过环保验收，后续通过相关验收程序后开展正式生产。根据《中华人民共和国药品管理法》等法规要求从事药品生产活动需要取得药品生产许可证，并遵守药品生产质量管理规范（GMP）。本项目涉及产品中，恩替卡韦原料药、磷酸奥司他韦原料药已由江苏省药品监督管理局公示GMP符合性检查结果，检查结论为符合。项目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！

投资者：你好。贵公司近期公布了第8批国家集采结果，恭喜贵公司取得的成绩。请问公告中拟中标数量是的时间是每年几十万支，还是从执行日到2025年底一共这么多？谢谢。

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！各品种各地首年约定采购量按以下规则确定：全国实际中选企业数为1家的，为首年约定采购量计算基数的50%；全国实际中选企业数为2家的，为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为3家的，为首年约定采购量计算基数的70%；全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的80%。公司在第八批全国药品集中采购中中标的阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂中选企业数均为4家及以上，则阿加曲班注射液首年约定采购量为35.1285万支，磷酸奥司他韦干混悬剂首年约定采购量为34.5059万瓶。采购周期内采购协议每年一签。续签采购协议时，约定采购量原则上不少于各地该中选药品上年约定采购量。感谢您的关注，谢谢！

投资者：请问贵司本月奥斯他韦原料药出货量，平均单价多少？是否有提升？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司根据销售订单及适度备货需求安排生产，产品销售情况请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！

投资者：尊敬的董秘，你好：想咨询一下第八次集采，贵司奥司他韦干混悬剂的报价策略

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司磷酸奥司他韦干混悬剂在第八批全国药品集中采购中中标，中标价格15.99元/盒，首年约定采购量基数为43.1324万瓶。本次中选的品种签订购销合同并实施后，将有利于上述产品快速打开国内销售市场，提高市场占有率，促进公司制剂业务的进一步发展，提升公司品牌影响力。感谢您的关注，谢谢！

投资者：董秘，您好。根据公司2023年1月3日公告，公司IPO募投项目泰兴原料药和制剂一期，主要为卡泊芬净、米卡芬净钠、阿尼芬净、恩替卡韦、奥司他韦、依维莫司等产品原料药的生产。涉及产品恩替卡韦和奥司他韦原料药，已经通过江苏药监局GMP符合性检查，请问该项目的其他原料药卡泊芬净、米卡芬净钠、阿尼芬净、依维莫司，这个几种原料药是否已经通过药监局GMP检查，如果没有，请问还有多久可以投产，谢谢

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！泰兴原料药和制剂生产基地（一期），截至2023年3月末尚未通过环保验收。公司按照《药品管理办法》、《药品生产监督管理办法》等相关法规规定的程序及审核时限积极推进场地变更、GMP符合性检查等程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！

投资者：董秘，您好。咱们公司的博瑞印尼项目，原来以为要竣工投产了，产生效益了，可是后来2022年7月13日公告，又说向IFC贷款5000万美元用于博瑞印尼项目建设，请问目前博瑞印尼项目建设情况如何，距离全面竣工投产，还有多久？未来又是否有将它合并报表的可能？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！IFC向公司提供50,000,000美元跨境贷款，用于博瑞印尼项目建设及补充公司流动资金。截至2023年3月末，博瑞印尼项目制剂车间完成建设，正在开展验证；博瑞印尼申报的伊马替尼原料药在印度尼西亚获批上市，舒更葡糖钠、恩替卡韦、西格列汀等三个原料药已申报。目前公司通过全资子公司BrightgeneInternational(HK)Limited持有PT.BrightGeneBioMedicalIndonesia48.30%股权。项目进展及合并报表范围情况请您关注公司定期报告。感谢您的关注，谢谢！

博瑞医药2023一季报显示，公司主营收入3.05亿元，同比上升22.77%；归母净利润7076.95万元，同比上升16.48%；扣非净利润6971.12万元，同比上升15.58%；负债率50.42%，投资收益-155.24万元，财务费用891.92万元，毛利率58.88%。

该股最近90天内共有6家机构给出，买入3家，增持3家；过去90天内机构目标均价为27.81。近3个月融资净流入4240.63万，融资余额增加；融券净流出222.31万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，博瑞医药（688166）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

博瑞医药（688166）主营业务：从事高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务,凭借自身在微生物发酵、高难度药物合成工艺、药物合成原创路线、药物新晶型及药物靶向递送等方面积累的技术优势,建立了发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、靶向高分子偶联技术平台和非生物大分子技术平台等核心药物研发技术平台,形成了高技术附加值的医药中间体和原料药销售、药品技术转让以及利用自身技术和产品优势与其它具有品牌或销售渠道优势的医药企业合作开发并获得销售分成等多元化的盈利模式。

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